Warning: "continue" targeting switch is equivalent to "break". Did you mean to use "continue 2"? in /srv/www/unexpected.nu/htdocs/wordpress/wp-content/plugins/jetpack/_inc/lib/class.media-summary.php on line 77

Warning: "continue" targeting switch is equivalent to "break". Did you mean to use "continue 2"? in /srv/www/unexpected.nu/htdocs/wordpress/wp-content/plugins/jetpack/_inc/lib/class.media-summary.php on line 87
Back Flash to the 70s-80s-90s Swalmen, for ALS. | UNEXPECTED

UNEXPECTED

Back Flash to the 70s-80s-90s Swalmen, for ALS.

Op zaterdag 28 maart is in de Robijn in Swalmen een benefietavond om geld in te zamelen voor de strijd tegen de verschrikkelijke ziekte ALS. We kregen een paar dagen geleden een mailtje van Willy Dingelstad. Willy gaat met een team van haar werk op 28 mei 2015 te voet de Mont
Ventoux op in de strijd tegen de verschrikkelijke ziekte ALS. Wij willen uiteraard onze bijdrage leveren en proberen met iedereen zoveel mogelijk geld bij elkaar te krijgen!

Zij organiseert samen met Patrick Verheyden een benefietavond in de Robijn voor de mensen uit Swalmen en omstreken om op een leuke en gezellige manier geld in te zamelen. Er zullen die avond 2 bands optreden. Dit zijn coverband No Credit en wij zelf.

De zaal gaat open om 20:00 en de entree is gratis!

Hieronder wat meer info over ALS:
ALS (Amyotrofische Lateraal Sclerose) is één van de meest ernstige
en invaliderende aandoeningen van het zenuwstelsel. Door ALS sterven
de motorische zenuwcellen in het ruggenmerg en onderste deel van de
hersenen af. Hierdoor komen de signalen vanuit de hersenen niet meer
aan bij de spieren. ALS leidt tot progressieve zwakte van spieren in
armen, benen, gelaat en romp. Zwakte van de ademhalingsspieren is vaak
de oorzaak van overlijden. Er bestaat geen behandeling of medicijn. De
gemiddelde levensverwachting van een ALS-patiënt is slechts drie
jaar. De oorzaak is onbekend. ALS kan bij iedereen op volwassen
leeftijd ontstaan en komt in alle landen voor. Wereldwijd lijden
350.000 mensen aan de ziekte. Nederland telt ca.1500 ALS-patiënten.
Ieder jaar overlijden er 500 mensen, maar komen er ook weer zo’n 500
patiënten bij.
Klik op de link: http://www.youtube.com/watch?v=vsChk6JWQ74 voor een
korte impressie.
Stichting Tour du ALS zamelt geld in door het organiseren van een
jaarlijks terugkerend evenement. Elke editie bedwingen fiets- en
(hard)loopfanaten de Mont Ventoux. Het doel is om op korte termijn een
betere kwaliteit van leven en zorg te realiseren voor de ruim 1.500
ALS-patiënten die Nederland gemiddeld telt. Op langere termijn is het
doel om een grote financiële bijdrage te leveren ten bate van
onderzoek(en) om uiteindelijk een medicijn te vinden voor ALS. Geen
behandeling is beschikbaar, waardoor de gemiddelde levensverwachting
na diagnose nu 3 jaar is.
De sponsorbijdragen voor ALS van alle deelnemers en bedrijven komen
ten goede aan een door de organisatie geselecteerd onderzoek, zowel
ten gunste van de huidige patiënten als de patiënten in de toekomst.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

*

code